Química

Sustitución y eliminación


S.norteReacciones

Los haloalcanos (haluros de alquilo) a menudo reaccionan con compuestos que tienen un par de electrones libres, como aminas o iones hidróxido. Esta reactividad se debe a la distribución desigual de electrones entre el halógeno y el carbono. El reactivo atacante es el nucleófilo y el haloalcano es el electrófilo El nucleófilo se une al haluro de alquilo, por lo que el sustituyente halógeno abandona el haluro de alquilo. Por tanto, el halógeno se reemplaza (sustituye) con el grupo atacante y, por lo tanto, se denomina grupo saliente.

definición
Dado que esta reacción de sustitución se inicia por el ataque de un nucleófilo, se denominasustitución nucleofílica "S.norteReacción ".

S.norteLas reacciones se encuentran no solo con haluros de alquilo, sino también con muchos otros compuestos. Esta es una reacción de equilibrio y la posición del equilibrio depende, entre otras cosas, del tipo de nucleófilo, el grupo saliente y el disolvente.

Un análisis de muchos SnorteReactions ha demostrado que desde un punto de vista cinético existen dos tipos de S.norte-Las reacciones se pueden distinguir,

  • bimolecular S.norte2Reacción y la
  • unimolecular SN1.

En el S.norte2Reacción, la velocidad de reacción depende de las concentraciones de ambos materiales de partida, el sustrato y el nucleófilo. Por otro lado, elS.norte1Reacción sólo es decisiva la concentración del haluro de alquilo.

definición
Con la Snorte-Reacciones los dos representan la reacción bimolecular y el uno para la reacción monomolecular.


Video: Sistemas de ecuaciones lineales 2x2. Método de Sustitución. Ejemplo 1 (Enero 2022).