Química

Reducción de aldehídos y cetonas a alcoholes.


El borohidruro de sodio es un agente reductor más suave que el hidruro de litio y aluminio, por lo que solo el aldehído o la cetona pueden reducirse selectivamente con borohidruro de sodio.

Los aldehídos son más reactivos porque la transición de sp2-carbón carbonilo hibridado para sp3-el alcoholato hibridado tiene menos impedimentos estéricos. A bajas temperaturas, solo se reduce el grupo carbonilo aldehídico. Debido al efecto + I de los dos grupos alquilo, el oxígeno del carbonilo cetónico es una base de Lewis más fuerte que el aldehído. Al agregar ácidos de Lewis como CeCl3 se forma un complejo más estable con el oxígeno de la cetona y, por lo tanto, el grupo ceto se activa más fuertemente para la reducción.


Video: REDUCCIÓN DE ALDEHÍDOS Y CETONAS para obtener ALCOHOLES Varios ejemplos detallados (Enero 2022).